• Tidak diperlukan proses ekstraksi asam nukleat konvensional.
• Integrasi komponen reagen, pengoperasian yang sederhana dan cepat.
• Tes dapat dilakukan hanya dengan satu liter sampel darah.
• Spesifisitas dan sensitivitas tinggi.
• Tidak diperlukan proses ekstraksi asam nukleat konvensional.
• Integrasi komponen reagen, pengoperasian yang sederhana dan cepat.
• Tes dapat dilakukan hanya dengan satu liter sampel darah.
• Spesifisitas dan sensitivitas tinggi.
Mutasi gen MTHFR yang disebabkan oleh pengurangan aktivitas enzim yang sesuai dapat menghambat konversi homosistein menjadi metionin, yang menyebabkan hipofolatemia dan hiperhomosisteinemia.
Melalui teknologi pengujian genetik, deteksi gen MTHFR manusia dapat mengetahui tingkat penyerapan dan pemanfaatan asam folat individu yang berbeda sedini mungkin, sehingga dapat menyaring kelompok berisiko tinggi yang rentan terhadap defisiensi asam folat, dan menyadari suplemen asam folat yang dipersonalisasi.
|
1.
Perkenalan
|
Kit Genotipe MTHFR Manusia (Probe PCR-Fluorescent)
Jenis sampel: darah utuh
|
2. Keunggulan produk
|
• Tidak diperlukan proses ekstraksi asam nukleat konvensional.
• Integrasi komponen reagen, pengoperasian yang sederhana dan cepat.
• Tes dapat dilakukan hanya dengan satu liter sampel darah.
• Spesifisitas dan sensitivitas tinggi.
|
3. Orang yang berlaku
|
• Pasien hipertensi dengan peningkatan homosistein
• Orang yang membutuhkan suplemen asam folat
|
4. Instrumen yang berlaku
|
Kit Genotipe MTHFR Manusia ini cocok untuk instrumen PCR kuantitatif real-time Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.
Request for Quotation
